La taille du marché du traitement CIN et HR-HPV était de 11 635,17 millions de dollars US en 2022, et elle devrait atteindre 17 164,61 millions de dollars US d’ici 2028 ; le marché devrait enregistrer un TCAC de 6,7% de 2023 à 2028.
La croissance du marché est attribuée à une augmentation de la prévalence des infections par le virus du papillome humain et à des initiatives favorables à la prévention du cancer du col de l’utérus. Cependant, l’augmentation du taux de récidive et le coût élevé du traitement CIN et HR-HPV entravent la croissance du marché.
Le virus du papillome humain à haut risque (HR-HPV) est associé à la néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN). Une infection persistante par HR-HPV entraîne un cancer invasif du col de l’utérus. En outre, les sous-types HR-HPV, en particulier HPV 16 et HPV 18, sont connus pour provoquer le cancer du col de l’utérus. Les cellules aberrantes de la néoplasie intraépithéliale cervicale ne sont pas malignes. Cependant, ils peuvent évoluer vers des cas de précancer ou de cancer s’ils ne sont pas surveillés ou traités dans certaines circonstances nécessitant un traitement. Un traitement approprié pour ces troubles contribue à un rétablissement rapide.
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La liste des entreprises –
- Fujirebio Europe SA
- Qiagen SA
- Zilico Ltd
- Laboratoires Abbott
- Céphéide
- Hoffmann-La Roche Ltée
- INOVIO Pharma Inc.
- Bioneer Corp.
- Antiva Biosciences Inc.
- Thermo Fisher Scientifique Inc.
Les entreprises du marché de la santé entreprennent diverses activités de recherche et développement pour introduire des tests avancés pour le diagnostic du VPH. En mai 2021, BD, une entreprise leader dans le domaine des technologies médicales, a lancé le premier test marqué CE pour le dépistage du VPH à partir d’échantillons vaginaux auto-collectés à domicile. Cela permet aux laboratoires de traiter les échantillons auto-collectés via un tube de diluant BD à l’aide du test BD Onclarity HPV. La collecte d’échantillons à domicile contribue à relever le défi urgent de santé publique consistant à atteindre les femmes qui ne participent pas au dépistage systématique du cancer du col de l’utérus.
En septembre 2020, F. Hoffmann-La Roche Ltd a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour CINtec PLUS Cytology, le premier test de triage basé sur des biomarqueurs destiné aux femmes dont les résultats de dépistage du cancer du col de l’utérus sont positifs pour HR-HPV. Le test cytologique CINtec PLUS identifie la présence simultanée des deux biomarqueurs p16 et Ki-67 dans une seule cellule, associée à des infections au VPH qui évoluent vers un précancer ou un cancer si elles ne sont pas traitées à temps. Les femmes testées positives pour ces deux biomarqueurs courent un risque plus important de contracter le HR-HPV. En juin 2022, F. Hoffmann-La Roche Ltd a lancé une solution d’auto-prélèvement HPV dans les pays acceptant le marquage CE. En utilisant cette nouvelle solution, les patients peuvent prélever leurs échantillons de VPH en privé dans un établissement de santé, en suivant les instructions fournies par les professionnels de santé. Le test cobas HPV de Roche est utilisé pour analyser un échantillon vaginal cliniquement validé.
En novembre 2021, Hologic, Inc. a lancé le système de diagnostic numérique Genius en Europe pour le dépistage du cancer du col de l’utérus. Ce système de dépistage de nouvelle génération combine l’intelligence artificielle (IA) basée sur l’apprentissage profond avec la dernière technologie d’imagerie volumétrique pour évaluer les lésions précancéreuses et les cellules cancéreuses du col de l’utérus chez les femmes. En novembre 2021, le système COR PX/GX de BD a obtenu l’approbation de la FDA pour sa commercialisation aux États-Unis. Le système est utilisé dans des laboratoires centralisés à travers l’Europe depuis 2019 pour faciliter le traitement de gros volumes avec une efficacité globale accrue. Le lancement de nouveaux produits permettra probablement aux entreprises du marché du traitement CIN et HR-HPV d’étendre leur portée géographique et d’améliorer leurs capacités à répondre à une clientèle plus large que celle existante.
Informations basées sur l’offre
Sur la base de l’offre, le marché du traitement CIN & HR-HPV est classé en méthode de diagnostic et en traitement. En 2022, le segment du traitement détenait une part de marché plus importante. Cependant, le segment des méthodes de diagnostic devrait enregistrer un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision. En outre, le segment des méthodes de diagnostic est classé en tests HPV, test Pap, colposcopie et biopsie. Le segment des tests HPV détenait la plus grande part du marché du segment des méthodes de diagnostic en 2022.
Le VPH est un groupe de plus de 150 virus apparentés, dont certains peuvent provoquer le cancer du col de l’utérus, du vagin, de la vulve et d’autres parties. Les infections au VPH sont de deux types : cutanées et muqueuses. Les VPH cutanés provoquent des verrues sur la peau des bras, de la poitrine, des mains et des pieds ; ceux-ci n’incluent pas les verrues génitales. Les types de VPH muqueux infectent et vivent dans les cellules muqueuses. Comme ils affectent souvent les zones anales et génitales, les VPH muqueux sont également appelés VPH génitaux (ou anogénitaux). Ce type peut également infecter les muqueuses de la bouche et de la gorge. Les VPH des muqueuses n’affectent généralement pas la peau ou d’autres parties du corps. Ils sont en outre classés en HPV muqueux à faible risque qui provoquent des verrues et conduisent rarement au cancer et en HPV muqueux à haut risque associés au développement de certains types de cancer.
Le test HPV est effectué pour détecter une infection cervicale causée par des types de HPV muqueux à haut risque qui ont tendance à provoquer le précancer et le cancer du col de l’utérus. L’American Cancer Society recommande le test HPV comme méthode principale privilégiée pour dépister les cancers ou précancers du col de l’utérus chez les personnes âgées de 25 à 65 ans. De plus, le test HPV gagne en popularité par rapport au frottis PAP, car les techniques de test HPV offrent des options telles que les tests à domicile et les tests sur le lieu de soins.
En mars 2023, le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a lancé un nouvel atlas du CIRC, un guide pratique en ligne conçu pour aider les professionnels de santé à effectuer des tests HPV pour le dépistage du cancer du col de l’utérus chez les femmes et la gestion des cas positifs pour le HPV. En septembre 2022, Mylab Discovery Solutions a annoncé le lancement du test de détection PathoDetect HPV, une solution de dépistage basée sur PCR en temps réel pour détecter le HR-HPV chez les individus. Ce test détecte la présence des souches HPV 16 et HPV 18, qui sont à l’origine de la plupart des cas de cancer du col de l’utérus, et permet de les distinguer.
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TABLE DES MATIÈRES
- Introduction
1.1 Portée de l’étude
1.2 Orientations pour le rapport de recherche
1.3 Segmentation du marché
1.3.1 par type de maladie
1.3.2 par type de souche
1.3.3 par offre
1.3.4 par type de produit
1.3.5 par l’utilisateur final
1.3.6 par géographie
- Points clés à retenir
- Méthodologie de recherche
3.1 Couverture
3.2 Recherche secondaire
3.3 Recherche primaire
- Paysage du marché
4.1 Aperçu
4.2 Analyse PEST
4.2.1 Analyse PEST en Amérique du Nord
4.2.2 Analyse PEST en Europe
4.2.3 Analyse PEST en Asie-Pacifique
4.2.4 Analyse PEST en Amérique du Sud et centrale
4.2.5 Analyse PEST au Moyen-Orient et en Afrique
4.3 Avis d’expert
- Dynamique clé du marché
A continué…
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