Le marché des consommables de thérapie cellulaire BPF devrait passer de 11 031,25 millions de dollars US en 2021 à 59 985,89 millions de dollars US d’ici 2028 ; on estime qu’il connaîtra une croissance à un TCAC de 27,5 % de 2022 à 2028.
Le rapport prévisionnel 2028 du « marché des consommables de thérapie cellulaire Gmp » analyse le scénario concurrentiel présent et futur de l’industrie de l’analyse. Le rapport sur le marché des consommables de thérapie cellulaire Gmp propose une analyse approfondie des segments comprenant les principales entreprises, produits, applications, revenus et régions. un certain nombre de sujets, notamment la part de marché, les moteurs, les tendances et les méthodes. Ce rapport offre en outre un aperçu des dernières croissances et tendances. Il résume les aspects clés du marché, en mettant l’accent sur les domaines des principaux acteurs qui ont connu la plus forte demande, les principales régions et applications.
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La liste des entreprises –
- Sartorius SA
- Thermo Fisher Scientifique Inc
- Miltenyi Biotec BV & Co KG
- Bio-Techne Corp.
- Corning Inc.
- FUJIFILM Irvine Scientifique Inc
- Lonza Group AG
- BPS Bioscience Inc.
- Merck KGaA
- Solutions mondiales pour les sciences de la vie USA LLC
Les bonnes pratiques de fabrication (BPF) garantissent que les produits sont systématiquement fabriqués et contrôlés selon les normes de qualité. Les processus de fabrication de thérapies cellulaires sont complexes et nécessitent un système de qualité pharmaceutique et un laboratoire de contrôle qualité (CQ) sous-jacents. De plus, tous les aspects de la fabrication des thérapies cellulaires nécessitent un personnel qualifié. Le processus étant complexe, il peut y avoir des risques de contamination ; par conséquent, les BPF en thérapie cellulaire deviennent obligatoires. En outre, l’utilisation croissante de la thérapie cellulaire pour traiter diverses maladies stimule la demande de consommables de thérapie cellulaire fabriqués conformément aux réglementations BPF.
Les entreprises du marché des consommables de thérapie cellulaire GMP établissent des collaborations stratégiques pour le développement de nouveaux produits et traitements de thérapie cellulaire. Quelques collaborations stratégiques sur le marché des consommables de thérapie cellulaire GMP sont mentionnées ci-dessous :
– En octobre 2022, la direction de Pluristyx, panCELLa et Implant Therapeutics a annoncé la fusion d’entreprise, en attendant l’approbation des actionnaires. La société fusionnée combinera des portefeuilles complémentaires pour offrir un support client de bout en bout et fournir un accès accru à une large gamme de produits et services liés aux cellules souches pluripotentes induites (iPSC). La technologie intégrée et les offres de services accéléreront considérablement le développement et la fourniture de thérapies cellulaires révolutionnaires aux patients.
– En novembre 2021, Laurus Labs a signé un accord d’investissement avec Immunoadoptive Cell Therapy Private Limited (ImmunoACT), une société de thérapie cellulaire et génique avancée, pour acquérir une participation de 26,62 % (base entièrement diluée), sous réserve du respect de certaines conditions.
L’augmentation des collaborations stratégiques entre les acteurs du marché pour le développement de la thérapie cellulaire a propulsé l’utilisation de consommables de thérapie cellulaire GMP pour obtenir les produits souhaités, ce qui stimule la croissance du marché des consommables de thérapie cellulaire GMP.
Sur la base du processus, le marché des consommables de thérapie cellulaire GMP est segmenté en collecte et caractérisation/tri et séparation cellulaires, culture cellulaire et expansion/préparation, cryoconservation, traitement et formulation cellulaires, isolement et activation cellulaires, distribution/manipulation cellulaire, surveillance et contrôle des processus. /réadministration/assurance qualité, et autres. Le segment de la collecte et de la caractérisation/tri et séparation cellulaire détenait la plus grande part de marché en 2021.
Cependant, le segment de la cryoconservation devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La cryoconservation est devenue un aspect important du processus de fabrication de nombreuses thérapies cellulaires. Elle précède parfois la culture cellulaire (conservation du matériel cellulaire de départ avant de procéder à une fabrication à grande échelle) et suit généralement les thérapies d’expansion cellulaire. La possibilité de stocker des cellules à différents moments du processus de fabrication permet la création d’un flux de travail personnalisé. La sélection d’agents cryoprotecteurs (CPA) de qualité BPF ou appropriés et d’équipements de congélation à vitesse contrôlée avec des profils de refroidissement appropriés pour les cellules immunitaires est l’une des meilleures pratiques adoptées pour aider à générer des cellules de haute qualité. Sartorius conçoit des solutions de congélation cellulaire NutriFreez pour la cryoconservation de cellules fabriquées dans le respect des services GMP.
Aux États-Unis, le traitement de la leucémie par thérapie cellulaire CAR T coûte entre 800 000 et 900 000 dollars US. Cependant, les start-ups et les sociétés pharmaceutiques indiennes s’efforcent de proposer ce traitement à moindre coût en réduisant la durée du traitement et en augmentant l’efficacité de la thérapie cellulaire. Le gouvernement investit également dans la thérapie cellulaire pour le traitement de la leucémie. Par exemple, en juin 2021, le Département de biotechnologie (DBT) a soutenu la première thérapie cellulaire CAR T menée à l’ACTREC, Tata Memorial Center à Mumbai. Cela a accru la demande de consommables de thérapie cellulaire en Inde, alors que des essais de phase I/II étaient menés dans le pays.
L’Organisation mondiale de la santé (OMS), la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, les Centers for Medicare & Medicaid Services des États-Unis et l’Université Johns Hopkins font partie des sources primaires et secondaires mentionnées lors de la préparation du rapport sur le marché des consommables de thérapie cellulaire BPF.
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TABLE DES MATIÈRES
- Introduction
1.1 Portée de l’étude
1.2 Orientations pour le rapport de recherche
1.3 Segmentation du marché
1.3.1 par produit
1.3.2 par Thérapie Cellulaire
1.3.3 par utilisation finale
1.3.4 par utilisation finale
1.3.5 par géographie
- Points clés à retenir
- Méthodologie de recherche
3.1 Couverture
3.2 Recherche secondaire
3.3 Recherche primaire
- Paysage du marché
4.1 Aperçu
4.2 Analyse PEST
4.2.1 Analyse PEST en Amérique du Nord
4.2.2 Analyse PEST en Europe
4.2.3 Analyse PEST en Asie-Pacifique
4.2.4 Analyse PEST en Amérique du Sud et centrale
4.2.5 Analyse PEST au Moyen-Orient et en Afrique
4.3 Avis des experts
- Dynamique clé du marché
5.1 Facteurs du marché
5.1.1 Augmentation de la recherche, du développement et de la découverte de médicaments
5.1.2 Augmentation des collaborations stratégiques
5.2 Restrictions du marché
5.2.1 Politiques réglementaires strictes
5.3 Opportunités de marché
5.3.1 Approbations réglementaires croissantes pour les produits de thérapie cellulaire et génique (CGT)
5.4 Tendances futures
5.4.1 Augmentation des essais cliniques et demande croissante de BPF
5.5 Analyse d’impact
- Analyse globale
6.1 Prévisions et analyse des revenus du marché mondial des consommables de thérapie cellulaire GMP
6.2 Marché mondial des consommables de thérapie cellulaire GMP, par géographie – Prévisions et analyse
6.3 Positionnement sur le marché des acteurs clés
- Chiffre d’affaires et prévisions jusqu’en 2028 – par produit
A continué…
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