Selon le nouveau rapport de recherche publié par Premium Market Insights, intitulé « Le marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments devrait atteindre 51 949,74 millions de dollars américains en 2030, contre 37 230,28 millions de dollars américains en 2022. Le marché devrait croître avec un TCAC de 4,3 % par rapport à 2022. 2022 à 2030.
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Les facteurs clés à l’origine de la croissance du marché comprennent les domaines d’application croissants des systèmes d’administration transdermique de médicaments et l’augmentation des cas de lésions de la moelle épinière. Cependant, les complications post-chirurgicales freinent la croissance du marché.
Opportunités de marché du marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments
Une voie d’administration transdermique de médicaments est nouvelle et constitue l’un des moyens fiables d’administration prolongée de médicaments. Avec d’importantes recherches menées dans ce domaine et l’intérêt croissant des chercheurs pour cette forme d’administration de médicaments, un grand nombre de dispositifs transdermiques sont susceptibles d’arriver sur le marché à l’avenir. Les patchs transdermiques sont utilisés pour administrer des médicaments tels que la nicotine, le fentanyl, la nitroglycérine et la clonidine afin de traiter diverses conditions médicales. Récemment, ces correctifs ont été étudiés pour fournir des produits biologiques dans diverses applications. Les patchs intelligents sont équipés de capteurs et d’autres technologies pour surveiller l’état des patients et ajuster l’administration des médicaments en conséquence. En janvier 2023, un scientifique principal de l’Université de Swansea a développé un nouveau patch intelligent pour détecter les biomarqueurs proinflammatoires des maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et la maladie d’Alzheimer à l’aide de la technologie des micro-aiguilles. Ces patchs intelligents comprennent de nombreuses micro-aiguilles conçues pour pénétrer la barrière cutanée de manière mini-invasive, suivies par la surveillance des biomarqueurs d’importance clinique. Ils peuvent être auto-administrés pour un diagnostic au point d’intervention dans un cabinet généraliste ou à domicile. Cette recherche innovante peut potentiellement changer le paysage de la détection précoce des maladies neurodégénératives.
Selon un article intitulé « Produits imprimés en 3D pour les applications cutanées topiques : des pansements personnalisés à l’administration de médicaments », publié dans la National Library of Medicine en novembre 2021, des patchs personnalisés imprimés en 3D qui s’adaptent à la surface de la peau peuvent être utilisés pour l’acétyl. -Livraison d’hexapeptide 3 (AHP-3). Dans cette étude, deux monomères liquides – le diacrylate de polyéthylène glycol (PEGDA) et la vinylpyrrolidone (VP) – ont été utilisés dans des proportions différentes pour améliorer la résistance mécanique, le taux de polymérisation et le taux de gonflement du polymère final. La charge optimale de médicament sur la résine a indiqué que l’AHP-3 restait stable tout au long du processus de fabrication et n’avait aucun effet sur les propriétés physiques du polymère final. À l’aide d’un modèle facial numérisé en 3D, un patch personnalisé a été conçu dans un logiciel de conception assistée par ordinateur et fabriqué en résine optimisée à l’aide d’une imprimante 3D à traitement numérique de la lumière. La caractérisation in vitro des patchs transdermiques préparés a montré leur capacité à pénétrer dans la peau de cadavres humains, restant intacts lors de la compression. « Produits imprimés en 3D pour applications cutanées topiques : des pansements personnalisés à l’administration de médicaments » est la première étude démontrant des patchs personnalisés fabriqués à l’aide de photopolymères, et elle a introduit une nouvelle approche pour améliorer l’administration transdermique de médicaments pour une gestion efficace des rides.
Ainsi, l’adoption de la technologie d’impression 3D et des patchs intelligents offrira probablement des opportunités au marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments dans les années à venir.
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Facteurs entravant le marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments
Les systèmes d’administration transdermique de médicaments (TDDS), les systèmes d’administration transmuqueuse de médicaments (TMDS) et les patchs topiques actuellement commercialisés peuvent conserver 10 à 95 % de la quantité totale initiale du médicament en tant que médicament résiduel après la période d’utilisation prévue. Cela soulève un problème potentiel de sécurité pour les patients, ainsi que pour les membres de leur famille et leurs soignants. Par exemple, les événements indésirables dus à l’incapacité d’un patient à retirer le TDDS à la fin de la période d’utilisation prévue entraînent généralement une augmentation ou une prolongation de l’effet pharmacologique du médicament. Certains enfants seraient également décédés des suites d’une exposition accidentelle à des TDDS jetés. Vous trouverez ci-dessous quelques rappels et retraits de produits effectués par les fabricants.
En février 2023, Aveva Drug Delivery Systems Inc a rappelé deux lots de systèmes transdermiques de buprénorphine pour non-respect des spécifications relatives aux impuretés/dégradations. Aveva Drug Delivery Systems a volontairement lancé le rappel le 15 février 2023, qui a été désigné comme rappel de classe III par la FDA le 14 mars 2023. Selon cette classification de rappel, l’utilisation du produit n’est pas susceptible de causer de dommages majeurs. En septembre 2020, Teva Pharmaceuticals USA a rappelé deux lots de patchs de buprénorphine. Le rappel concernait 32 543 cartons de systèmes transdermiques de buprénorphine, 5 mcg/heure, quatre systèmes transdermiques par carton (patch NDC 0093-3656-21, carton NDC 0093-3656-40), des lots 190017 et 190161. Le produit a été fabriqué par 3M. Systèmes d’administration de médicaments pour Teva Pharmaceuticals et distribués aux États-Unis et à Porto Rico. Suite à son rappel volontaire par Teva Pharmaceuticals le 4 septembre 2020, la FDA a désigné le rappel de classe II le 1er octobre 2020. La poursuite de l’utilisation des produits rappelés de classe II peut entraîner des conséquences néfastes temporaires ou médicalement réversibles sur la santé s’ils sont utilisés. Même si cela est éloigné, il existe une possibilité de préjudice grave. De plus, en avril 2018, la FDA a envoyé une lettre d’avertissement à Phase 4 Pharmaceutical LLC. Au lieu de fabriquer des types de médicaments transdermiques, l’entreprise fonctionnait comme un reconditionneur de types de médicaments transdermiques en vente libre (OTC), et la FDA a constaté plusieurs violations des CGMP qui affectaient la qualité de ses produits. En avril 2019, Alvogen, Inc. a annoncé un rappel volontaire à l’échelle nationale de deux lots (ou lots) du système transdermique Fentanyl, des timbres transdermiques à 12 mcg/h, en raison d’une confusion sur l’étiquette. Ainsi, les effets indésirables et les rappels des systèmes d’administration transdermique de médicaments entravent la croissance du marché.
Marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments : aperçu segmentaire
En fonction du produit, le marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments est segmenté en patchs transdermiques, gels transdermiques, sprays transdermiques et autres. Le segment des patchs transdermiques est ensuite segmenté en patchs médicamenteux-adhésifs, patchs à membrane réservoir, patchs matriciels et patchs vapeur. Le segment des patchs transdermiques détenait la plus grande part du marché en 2022, tandis que les gels transdermiques devraient enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030. Un dispositif transdermique est un système d’administration de médicaments fixé à la peau d’un patient pour administrer des médicaments à travers la peau.
Le marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments, par application, a été segmenté en maladies cardiovasculaires, troubles du système nerveux central, applications hormonales, gestion de la douleur et autres applications. Le marché du segment de la gestion de la douleur est sous-segmenté en applications opioïdes et applications non opioïdes. Le marché du segment des applications hormonales est en outre segmenté en thérapie transdermique aux œstrogènes et en thérapie de remplacement de la testostérone. Le segment de la gestion de la douleur détenait la plus grande part du marché en 2022. Le segment des troubles du système nerveux central devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période 2022-2030.
En fonction du canal de distribution, le marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres. Le segment des pharmacies hospitalières détenait la plus grande part du marché en 2022. Cependant, le segment des pharmacies de détail devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période 2022-2030.
Marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments : aperçu géographique
L’Amérique du Nord représentait la plus grande part du marché mondial des systèmes d’administration transdermique de médicaments en 2022. Dans la région, les États-Unis détenaient la plus grande part de marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments et devraient enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030. Selon l’American Heart Association (AHA), les maladies cardiovasculaires (MCV) restent la principale cause de décès aux États-Unis. Selon le CDC, en 2021, les maladies cardiovasculaires représentaient environ 695 000 décès et environ 1 décès sur 5 aux États-Unis. La prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, du diabète, des douleurs chroniques et d’autres maladies chroniques stimule la demande d’options de traitement efficaces et pratiques. Les patchs médicaux offrent une approche non invasive et conviviale pour le patient pour administrer des médicaments et gérer les symptômes associés à ces maladies chroniques. Les progrès continus du TDDS, tels que les capteurs portables et l’électronique flexible, contribuent à la croissance du marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments. Ces progrès permettent un dosage plus précis, une surveillance améliorée des patients et une meilleure observance des patients. Selon un rapport intitulé « Progrès récents dans les systèmes d’administration transdermique de médicaments », publié par Biomaterials Research en 2021, les micro-aiguilles attirent une attention significative parmi les modalités TDDS, qui surmontent les limites des aiguilles de type application simple et de type patch existantes en combinant les avantages de micro-aiguilles pour obtenir une efficacité et des effets de traitement plus élevés. Les progrès réalisés dans ces TDDS peuvent constituer une force motrice pour contrôler la prévalence des maladies cardiovasculaires et du système nerveux central, du diabète, des maladies neuromusculaires et des maladies infectieuses infectieuses et localisées.
La tendance croissante des médicaments personnalisés, où les traitements sont adaptés à chaque patient, a stimulé le développement de patchs médicaux offrant une administration contrôlée et ciblée des médicaments. Cette personnalisation permet d’obtenir de meilleurs résultats pour les patients et une meilleure efficacité thérapeutique. Par exemple, en 2020, les laboratoires Reddy ont lancé une version générique autorisée du système de perfusion transdermique NitroDur (nitroglycérine) sur le marché américain. Avec l’importance croissante accordée aux soins de santé à domicile et à la surveillance à distance des patients, les patchs médicaux offrent une solution pratique pour administrer des médicaments et surveiller les signes vitaux en dehors des établissements de soins de santé traditionnels. Le marché américain des systèmes d’administration transdermique de médicaments est influencé par des facteurs tels que la prévalence croissante des maladies chroniques, les progrès technologiques croissants et l’attention croissante accordée aux médicaments personnalisés.
Quelques-unes des principales sources primaires et secondaires mentionnées lors de la préparation du rapport sur le marché des systèmes d’administration transdermique de médicaments sont les données de la Banque mondiale, le National Health Service (NHS), la FDA (Food and Drug Administration), l’EMA (European Medicines Agency), et OMS (Organisation mondiale de la santé).
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